CCA由铜、铬、砷的化合物组成，其中砷元素以As2O5形式存在，固着在木材纤维上，不溶于水，抗流失性较好。

甜菜叶含有类胡萝卜素和叶黄素等含氧衍生物。二、甜菜根在食品加工中的应用2015年，全球功能食品饮料市场价值为1293.9亿美元，年复合增长率约为8.6％。

将甜菜根作为合成色素的替代品，可以成为食品行业很有力的营销手段，因为绿色消费理念使得越来越多的消费者倾向于使用更少的合成食品添加剂。pH值为5时，甜菜苷色素在提取物中较为稳定。有研究表明在甜菜中总酚含量为50～60mol/g。早期研究鉴定了白藜芦醇中的11种三萜皂苷，所有皂苷均含有齐墩果酸衍生物。它也可以在蛋黄酱配方中使用，无论是液体还是冻干的甜菜根汁都可代替合成的食品添加剂。

2、甜菜苷色素甜菜苷色素是水溶性的含氮植物色素，以甜菜红素（红色颜料）和甜菜黄素（黄色颜料）2种化合物组成。在喷雾干燥和浓缩等不同处理过程中，水活度降低（低于0.63），提高了甜菜苷色素的稳定性。室内分析认为复合盐KCL体系钻井液体系中的Cl-腐蚀是造成钻具腐蚀的诱因，钻井液中溶解氧是腐蚀加剧的主要因素，低pH值对腐蚀也有加剧，同时在整个钻进过程中，钻井岩屑对点蚀部位冲刷造成的应力腐蚀是腐蚀扩大的另一主要因素。

当钻井液中溶解氧浓度0.50mg/L时，腐蚀速率0.076mm/a，可以很好的控制钻具的腐蚀。因此，钻井液中溶解氧含量高是钻具腐蚀的主要因素。在钻井液循环期间，若溶解氧控制不当，会不断的破坏钻具，并且程度越来越大，在金属表面形成许多小鼓包，清除腐蚀产物后，即所谓的坑蚀。在钻井液循环过程中，溶解氧和钻具及设备中的金属铁组成腐蚀电池，铁的电极电位，比氧的电极电位低，在铁氧腐蚀电池中，铁是阳极，失去电子成为亚铁离子，氧为阴极进行还原，溶解氧的这种阴极去极化的作用，造成对钻具的腐蚀，此外氧还会把溶于水的氢氧化铁沉淀，使亚铁离子浓度降低，从而使腐蚀加剧。

1腐蚀原因分析1.1挂环腐蚀性检测针对钻具腐蚀问题，长庆油田-道达尔靖边项目部钻井过程中，钻具不同位置分别携带腐蚀环，采用现场挂环法测定腐蚀情况，同时在室内用xx1和xx2井复合盐钻井液进行动态模拟法测其腐蚀性，腐蚀数据如表1所示。有关资料表明，国外经几十年的发展，每钻进lm的钻具损失已控制在1～1.5kg范围。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：腐蚀，氧化，电解质。氧腐蚀的形态一般表现为：溃疡和小孔型的局部腐蚀，其腐蚀的产物表现为黄褐、黑色等，对金属的强度破坏非常严重。引言复合盐钻井液体系依靠各种无机盐提高钻井液的抑制能力，通过压缩扩散双电层，能有效抑制地层造浆，可以使固相维持在较大的粒径范围，提速优势显著。现场检测xx1井、xx2井振动筛进口钻井液中溶解氧浓度最高达5.26mg/L。

1.2挂环腐蚀产物分析进一步对xx1井和xx2井的最严重的挂环的腐蚀产物进行x衍射和电镜扫描分析表明如表2所示。1.4Cl-腐蚀xx1和xx2井各井二开钻井液为复合盐KCL体系，该体系矿化度高，其中Cl-浓度约为85000mg/L随着钻井难度的提高，在钻井工程中，大范围使用复合盐钻井液体系，伴随着钻具、循环罐及固控设备的腐蚀，腐蚀问题日趋严重，由此造成井下钻具疲劳、穿孔、断裂，使整根钻杆提前报废。现场检测xx1井、xx2井振动筛进口钻井液中溶解氧浓度最高达5.26mg/L。

当水中含有溶解氧时，随着含氧浓度的增加，腐蚀速度加快。表1中结果表明，复合盐钻井液对钻具的腐蚀是相当严重的，其中现场挂环检测中最高腐蚀速率为xx1井3150m浮阀顶部0.3145mm/a，且腐蚀速率均大于标准要求的0.076mm/a，其中动态模拟法中，xx2井最高腐蚀速率为0.5469mm/a。

1.4Cl-腐蚀xx1和xx2井各井二开钻井液为复合盐KCL体系，该体系矿化度高，其中Cl-浓度约为85000mg/L。氧腐蚀的形态一般表现为：溃疡和小孔型的局部腐蚀，其腐蚀的产物表现为黄褐、黑色等，对金属的强度破坏非常严重。

1.2挂环腐蚀产物分析进一步对xx1井和xx2井的最严重的挂环的腐蚀产物进行x衍射和电镜扫描分析表明如表2所示。Cl-本身可降低材质表面钝化膜形成，在高矿化度盐水作用下，Cl-浓度越高，水溶液的导电性就越强，电解质的电阻就越低，Cl-就越容易到达金属表面，会加速钝化膜的破坏，加快局部腐蚀的进程，从而促进局部腐蚀，导致快速腐蚀穿孔或刺穿。图1是经过大量室内实验得出溶解氧浓度与钻井液滤液腐蚀速率关系图。当钻井液中溶解氧浓度0.50mg/L时，腐蚀速率0.076mm/a，可以很好的控制钻具的腐蚀。长庆油田某项目部为解决在造斜段井壁垮塌问题，在造斜段使用了复合盐KCl钻井液体系，该体系矿化度高，在起钻过程中发现该井钻井过程中钻具失效严重，失效形式主要为钻杆二台阶腐蚀、有较为严重的点蚀。引言复合盐钻井液体系依靠各种无机盐提高钻井液的抑制能力，通过压缩扩散双电层，能有效抑制地层造浆，可以使固相维持在较大的粒径范围，提速优势显著。

因此，在复和盐作用下，钻井液中的NaCl、KCl、CaCl2和CaSO4等盐、地层水等，可使钻井液的导电性增强，使腐蚀速度增加，这些盐中Cl-可以破坏钝化膜，使腐蚀加速，尤其是局部腐蚀速度加剧，极易发生Cl-的穿孔腐蚀，极大可能导致钻具快速腐蚀穿孔或刺穿，必须重视并做好防护。在钻井液循环过程中，溶解氧和钻具及设备中的金属铁组成腐蚀电池，铁的电极电位，比氧的电极电位低，在铁氧腐蚀电池中，铁是阳极，失去电子成为亚铁离子，氧为阴极进行还原，溶解氧的这种阴极去极化的作用，造成对钻具的腐蚀，此外氧还会把溶于水的氢氧化铁沉淀，使亚铁离子浓度降低，从而使腐蚀加剧。

在钻井液循环期间，若溶解氧控制不当，会不断的破坏钻具，并且程度越来越大，在金属表面形成许多小鼓包，清除腐蚀产物后，即所谓的坑蚀。声明：本文所用图片、文字来源《腐蚀控制》，版权归原作者所有。

复合盐KCl钻井液体系，测定其滤液pH值为8.01～9.22，由此可知，腐蚀主要为氧的去极化作用控制，特别是在高矿化度下Cl-的影响，可对腐蚀加剧。其电化学反应式为:1.3溶解氧腐蚀溶氧是一个物理过程，它跟压力、温度和水质有密切的关系。

国内近年每钻进lm的钻具损失高达4kg。室内分析认为复合盐KCL体系钻井液体系中的Cl-腐蚀是造成钻具腐蚀的诱因，钻井液中溶解氧是腐蚀加剧的主要因素，低pH值对腐蚀也有加剧，同时在整个钻进过程中，钻井岩屑对点蚀部位冲刷造成的应力腐蚀是腐蚀扩大的另一主要因素。表2结果表明，腐蚀产物及电镜扫描分析表明其主要产物为铁的氧化物，物相成分羟基氧化亚铁（FeO-OH），而且极为疏松，基本对钻具无保护作用。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：腐蚀，氧化，电解质。

因此，钻井液中溶解氧含量高是钻具腐蚀的主要因素。有关资料表明，国外经几十年的发展，每钻进lm的钻具损失已控制在1～1.5kg范围。

1腐蚀原因分析1.1挂环腐蚀性检测针对钻具腐蚀问题，长庆油田-道达尔靖边项目部钻井过程中，钻具不同位置分别携带腐蚀环，采用现场挂环法测定腐蚀情况，同时在室内用xx1和xx2井复合盐钻井液进行动态模拟法测其腐蚀性，腐蚀数据如表1所示。观察腐蚀环，腐蚀形貌主要为坑蚀

项下的标准系列按上述色谱条件进行测试，以峰面积为纵坐标，质量浓度为横坐标绘制标准线性，得到线性回归方程以及相关系数r，结果见表3。标准混合使用液0.1mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、2.5mL分别置5mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀即得标准系列1～5的标准混合使用液。

声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。精密称取富马酸二甲酯对照品10.29mg置10mL容量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，得到浓度为1.0280mg/mL。4、回收率与精密度分别称取9份阴性样品，各2.5g，按上述色谱条件以及优化好的前处理方法，以低、中、高三个浓度水平进行添加标准混合储备液为0.3mL、1.0mL、2.5mL，添加后浓度分别约为2.4g/mL、8.0g/mL、20g/mL，按上述色谱条件以及优化好的前处理方法，称取粉碎均匀的糕点样品2.5g置50mL离心管中，加25mL水，各加5mL106g/L亚铁氰化钾溶液和5mL219g/L乙酸锌溶液，涡旋10min10min后取出，量取上清液5mL过QasisWAX固相萃取小柱（预先经3mL甲醇以及3mL水活化），弃去流出液，依次用6mL2％甲酸和6mL纯化水清洗，再用5％氨化甲醇洗脱并收集于15mL离心管中，在40℃水浴中氮吹至近干后取出放置室温，用5mL水复溶残渣，过0.45mGHP微孔滤膜后，待测。精密称取糖精钠对照品11.78mg置50mL容量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，得到1种甜味剂浓度为：0.2356mg/mL。

5、实际样品测定将8个批次样品分别精密量取上述精密量取精密称取新红、胭脂红、亮蓝、赤藓红、靛蓝、日落黄、诱惑红38.25mg、12.45mg、12.77mg、25.53mg、11.17mg、34.80mg、10.76mg分别置50mL容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，得到7种人工合成色素浓度分别为：0.6801mg/mL、0.2236mg/mL、0.2339mg/mL、0.4391mg/mL、0.2011mg/mL、0.6299mg/mL、0.1857mg/mL。结果表明，糕点中13种成分的线性关系良好，检测限以S/N=3进行计算，结果满足要求。

三、结论本试验建立了一种固相萃取一高效液相色谱法同时检测糕点中13种食品添加剂的方法，本方法采用106g/L亚铁氰化钾和219g/L乙酸锌作为蛋白沉淀剂去除样品中存在干扰的蛋白基质以及糖类等基质，经WatersOasisWAX固相萃取小柱进行富集、净化，以Agilent5HC-C18（2）（4.6250mm，5m）色谱柱进行分离，0.02mol/L乙酸铵和甲醇为流动相，梯度洗脱，PDA检测器进行定性定量检测，采用对照品光谱图对样品中假阳性样品进行确认，判定结果是否有检出。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：富马酸二甲酯，纳他霉素，脱氢乙酸，苯甲酸，亚铁氰化钾。

3、线性关系考察将分别精密量取的标准混合使用液0.1mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、2.5mL分别置5mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀即得标准系列1～5，线性6直接取精密量对照品储备溶液中的日落黄、新红0.4mL，糖精钠、亮蓝、诱惑红、靛蓝、胭脂红、山梨酸、纳他霉素各取1.0mL，赤藓红0.7mL，脱氢乙酸0.5mL，苯甲酸取0.03mL，富马酸二甲酯取0.25mL置同一25mL容量瓶中，摇匀，加水稀释至刻度。又分别精密称取脱氢乙酸、苯甲酸、山梨酸、纳他霉素、对照品27.88mg、18.19mg、11.45mg、10.00mg、11.78mg分别置50mL容量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，得到4种防腐剂浓度分别为：0.5520mg/mL、0.3636mg/mL、0.2267mg/mL、0.1980mg/mL。